Os pesticidas naturais vêm sendo utilizados no controle de pragas e doenças agrícolas como substituintes de pesticidas sintéticos tradicionais, por serem menos nocivos ao ambiente, biodegradáveis e minimizarem custos e riscos relativos à lavoura. Por exemplo, os compostos 1 e 2 estão envolvidos nas respostas de defesa das plantas. Os grupos funcionais presentes nesses compostos são importantes para suas propriedades no controle de pragas.

Estrutura química do Composto 1. A molécula é formada por um anel benzênico (anel aromático de seis carbonos). Ligado diretamente a um dos carbonos desse anel, há um grupo hidroxila (-OH). Em um carbono adjacente do mesmo anel, há um grupo caracterizado por um carbono com ligação dupla para um oxigênio e ligação simples para uma hidroxila (C=O ligado a OH).
Estrutura química do Composto 2. A molécula apresenta um anel de cinco carbonos (ciclopentano). Um dos carbonos do anel possui uma ligação dupla com um átomo de oxigênio (grupo carbonila). A partir de carbonos distintos desse anel, partem duas ramificações (cadeias laterais): a primeira ramificação contém uma ligação dupla entre carbonos (insaturação); a segunda ramificação é uma cadeia carbônica saturada que termina explicitamente com o agrupamento -COOH.

PINTO-ZEVALLOS, D. M.; ZARBIN, P. H. G. A química na agricultura: perspectivas para o desenvolvimento de tecnologias sustentáveis. Química Nova, n. 10, 2013 (adaptado).

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