A nimesulida é um fármaco pouco solúvel em água, utilizado como anti-inflamatório, analgésico e antitérmico. Essa substância pode ser convertida em uma espécie eletricamente carregada, de maior solubilidade em água, mediante o tratamento com uma base de Brönsted-Lowry, isto é, uma espécie química capaz de capturar um próton ($H^+$). Na figura são apresentados os grupamentos presentes na estrutura química da nimesulida.

Esquema da estrutura química da molécula de Nimesulida, destacando e nomeando cinco grupamentos orgânicos distintos envolvidos por linhas tracejadas: no topo à esquerda, o grupo 'metila' contendo a fórmula H3C; ligado a ele, o grupo 'sulfonamida' contendo a fórmula estrutural -SO2-NH-; na parte inferior do anel aromático central, o grupo 'nitro' contendo -NO2 com suas cargas parciais; à direita, ligado a este anel aromático por um átomo de oxigênio, está o grupo 'éter' (-O-); e, finalmente, ligado ao átomo de oxigênio do éter, há um anel benzênico isolado rotulado como 'fenila'. O nome 'Nimesulida' está escrito abaixo da estrutura.

GONÇALVES, A. A. et al. Contextualizando reações ácido-base de acordo com a teoria protônica de Brönsted-Lowry usando comprimidos de propranolol e nimesulida. Química Nova, n. 3, 2013 (adaptado).

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